Patient registry of children with complicated nephritic syndrome (nieuw)
Doel
Ontwikkeling database
Aanpak
Door een database te ontwikkelen met gegevens van kinderen met een moeilijk te behandelen nefrotisch syndroom, is het mogelijk een analyse te maken van het ziekteverloop, variaties in en effectiviteit van behandeling en van prognose. Deze registratie maakt het ook mogelijk nieuwe (internationale) studies te ontwikkelen en te coördineren. Deze studies kunnen eveneens in de registratie worden opgenomen. De registratie en de ontwikkeling van nieuwe studies zullen de basis vormen voor een verbeterde richtlijnontwikkeling voor de behandeling van Idiopatisch Nefrotisch Syndroom (INS).
Resultaten
De voorlopige digitale database is ontwikkeld en positief ontvangen door de partners.
Investering
€ 16.473
Looptijd
1/12/08 – 07/12/09
Projectleider
Dr. J.C. Davin, AMC Amsterdam